Klub gen

Vítejte na stránkách klubu gen

Kalendář

Úvod

Tyto stránky jsem založila sice po druhém pokusu ale jsou zde a doufám že i dále budou sloužit nám všem kterým mají pomoci.Již dávno se snažím založit klub pro takto postižené lidičky a jejich rodiny.Bohužel jsem na to stále sama.Tak se hlaste ať je nás víc.Sama mám syna kterému už je 15 let .Toto onemocnění mu bylo zjištěno v jeho 6 letech.Od té doby se jeho onemocnění neustále zhoršuje .Má nálezy již všude v těle i po těle.Bohužel v prosinci roku 2007 se jeho stav zhoršil kdy mu byl objeven nález v krku a prognózy nebyli zrovna růžové.Podstoupil náročnou operaci kdy ho operoval sám profesor Betka z Motola.Který ho doslova vrátil zatím do života.Bohužel ani to nepomohlo a synovy musela být zachována tracheo. kanyla.Vůbec s toho není venku.Sami víme dobře že je to o čekání kde zrovna udeří opět hrom.Ale bereme to tak že je mezi námi a plánujeme budoucnost.Snažíme se žít tak ,že je zdraví jen má díru navíc v krku a to není žádná tragédie.Přesto všechno je život nádherná věc a bohužel strašně rychle uběhne.Proč si ho tedy nevychutnat se vším co nám život chystá do cesty.Proto nestrácejte naději.Věda jde stále kupředu.Hlavní je aby jste měli vedle sebe někoho kdo vás má hodně rád.To vám všem opravdu ze srdce přeji     Markéta Vaníčková

 
Toto je zápatí Vašich stránek. Text můžete změnit v administraci v 'Nastavení stránek'.